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<title>Mitogen</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Mitogen</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Mitogene</b> sind <a href="Zellteilung" title="Zellteilung">Zellteilungen</a> anregende <a href="Protein" title="Protein">Proteine</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Immunologie">Immunologie</h2></div>
<p>Mitogene regen Zellteilungen bei <a href="B-Zelle" class="mw-redirect" title="B-Zelle">B-</a> und <a href="T-Zelle" class="mw-redirect" title="T-Zelle">T-Zellen</a> an. Während <a href="Antigene" class="mw-redirect" title="Antigene">Antigene</a> die B- und T-Zellen nur über spezifisch bindende <a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Rezeptoren</a> aktivieren können (echte Immunantwort), reagieren Mitogene durch Stimulation dieser Zelltypen (keine spezifische Immunantwort). Wegen dieser Fähigkeit werden sie als <a href="Polyklonal" class="mw-redirect" title="Polyklonal">polyklonale</a> Aktivatoren bezeichnet.
</p><p>Eine wichtige Mitogen-Gruppe sind die <a href="Lektine" title="Lektine">Lektine</a> (Zucker-bindende Proteine), die spezifisch an Membran-<a href="Glykoprotein" class="mw-redirect" title="Glykoprotein">Glykoproteine</a> verschiedener Zellen binden, einschließlich der <a href="Lymphozyt" title="Lymphozyt">Lymphozyten</a>. Lektine führen oft zu Agglutinationen, was Zellaktivierung und <a href="Zellproliferation" title="Zellproliferation">Proliferation</a> zur Folge hat. Einige Lektine aktivieren speziell B-Zellen, andere ausschließlich T-Zellen, wieder andere beide Zelltypen.
</p><p>Bekannte Lektine sind:
</p>
<ul><li><a href="Concanavalin_A" title="Concanavalin A">Concanavalin A</a> (ConA) (nur T-Zell-Aktivierung)</li>
<li><a href="Phytoh%C3%A4magglutinin" title="Phytohämagglutinin">Phytohämagglutinin</a> (PHA) (nur T-Zell-Aktivierung)</li>
<li>Pokeweed-Mitogen (PWM = <a href="Kermesbeeren" title="Kermesbeeren">Kermesbeeren</a>) (B- und T-Zell-Aktivierung).</li></ul>
<p>Nicht alle Mitogene sind Lektine. Die <a href="Lipopolysaccharid" class="mw-redirect" title="Lipopolysaccharid">Lipopolysaccharide</a> (LPS) aus Zellwänden <a href="Gram-negative" class="mw-redirect" title="Gram-negative">Gram-negativer</a> Bakterien wirken mitogen auf B-Zellen. Sogenannte Superantigene sind die potentesten T-Zell-Mitogene. Sie verknüpfen den <a href="Haupthistokompatibilit%C3%A4tskomplex" title="Haupthistokompatibilitätskomplex">Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC II)</a> einer <a href="Antigenpr%C3%A4sentierende_Zelle" title="Antigenpräsentierende Zelle">Antigenpräsentierenden Zelle (APC)</a> und den <a href="T-Zell-Rezeptor" title="T-Zell-Rezeptor">T-Zell-Rezeptor</a> einer Helfer- oder zytotoxischen T-Zelle, indem sie sich außen an die beiden Moleküle heften. Die Bindung ist Antigen-unabhängig. Die T-Zellen werden aktiviert und produzieren <a href="Zytokin" title="Zytokin">Zytokine</a> im Übermaß.
</p><p>Bekannte Superantigene sind u. a. das <a href="Enterotoxin" title="Enterotoxin">Enterotoxin</a> A bzw. das TSS-Toxin von <i><a href="Staphylococcus_aureus" title="Staphylococcus aureus">Staphylococcus aureus</a></i>, welches das unter Umständen tödlich verlaufende <i><a href="Toxisches_Schocksyndrom" title="Toxisches Schocksyndrom">Toxische Schock Syndrom (TSS)</a></i> hervorrufen kann sowie das Staphylokokken Enterotoxin B (SEB).
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>Janis Kuby: <i>Immunology (Third Edition)</i>. W.H. Freeman and Company, USA 1997, ISBN 0-7167-2868-0.</li></ul></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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